Linfohistiocitosis hemofagocítica neonatal

CITA: Josef McLean M, Roia Katebian M, Eugene Suh M, Kamran Mirza M, Sachin Amin M. Neonatal Hemophagocytic Lymphohistiocytosis. NeoReviews, 20(6), e316–e325 doi:101542/neo20-6-e316 2019;20 (6):e316.


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RESUMEN

La linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH) es extremadamente rara en el período neonatal. La incidencia de HLH neonatal no está confirmada y puede variar de 1 en 50,000 a 150,000. La incidencia varía en función de la etnia, especialmente en las poblaciones en las que la consanguinidad es común. La HLH se asocia con una alta tasa de mortalidad y un mal pronóstico, por lo que es importante reconocerla y diagnosticarla a tiempo. Esta revisión se concentrará principalmente en el diagnóstico y el tratamiento de la HLH neonatal.

OBJETIVOS: 

1. Revisar la fisiopatología y las características clínicas de la linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH).
2. Describir los criterios para el diagnóstico de la HLH en la población neonatal.
3. Revisar las recomendaciones de tratamiento para los recién nacidos con HLH.

Puede descargar el artículo original completo en: MCLEAN J. 2019

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