Melanoma pediátrico: actualización clínica, base genética y avances en el diagnóstico.

CITA: Emily A Merkel, Lauren S Mohan, Katherine Shi, Elnaz Panah, Bin Zhang, Gerami P. Paediatric melanoma: clinical update, genetic basis, and advances in diagnosis. Lancet Child Adolesc Health 2019 Published Online http://dxdoiorg/101016/S2352-4642(19)30116-6. 2019; JUNE (19):30116.


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RESUMEN

El melanoma pediátrico es poco frecuente y difícil de diagnosticar. Los tres subtipos son melanoma de Spitzoide, melanoma que surge en un nevo melanocítico congénito y en un melanoma convencional (también conocido como melanoma de tipo adulto). Spitzoide los melanomas tienen aberraciones histopatológicas y genómicas características. A pesar de la frecuente participación de la nódulos linfáticos centinela, la mayoría de los casos tienen un curso clínico tranquilo. Entre los nevos congénitos, el riesgo de melanoma varía según el tamaño proyectado en la edad adulta, con el mayor riesgo en los nevos grandes o gigantes. El curso clínico es generalmente agresivo y es responsable de la mayoría de las muertes relacionadas con el melanoma en la infancia. En el melanoma convencional, la superficie la diseminación y el melanoma nodular representan la mayoría de los casos, con factores de riesgo y presentación muy similares a los de los adultos enfermedad. En esta revisión, discutimos los avances en el diagnóstico histológico utilizando ensayos moleculares adyuvantes, y resumen la base genética del melanoma pediátrico.

Puede descargar el artículo original completo en: MERKEL 2019

 

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