Cirugía para la enfermedad de Moyamoya en niños

CITA: Ramana Appireddy, M., DM, MSc, et al. (2019). «Surgery for Moyamoya Disease in Children.» Journal of Child Neurology, 088307381984485. doi:10.1177/0883073819844854 34(9): 517.


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RESUMEN

La enfermedad de Moyamoya es una enfermedad oclusiva cerebrovascular progresiva y crónica de la porción terminal de las arterias carótidas internas asociada con una red vascular anormal adquirida en la base del cerebro, que a menudo conduce a un accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico. La enfermedad de Moyamoya es una causa relativamente común de accidente cerebrovascular pediátrico con un fenotipo clínico y de imagen específico, racial y bien identificado. La enfermedad de Moyamoya es más prevalente en los países del este asiático en comparación con otras regiones geográficas con una mayor incidencia de casos familiares y una forma clínicamente más agresiva. La enfermedad de Moyamoya es una de las pocas causas de accidente cerebrovascular que es susceptible de un tratamiento quirúrgico efectivo de revascularización. Existen varias opciones quirúrgicas disponibles para la revascularización, incluyendo las técnicas de bypass directo, indirecto o combinado, cada una con respuestas variables. Sin embargo, debido a la heterogeneidad de las enfermedades, el diferente curso clínico, las variables geográficas asociadas con la enfermedad y la disponibilidad de una amplia variedad de procedimientos de revascularización quirúrgica, la selección óptima de un candidato quirúrgico y la técnica quirúrgica se convierte en un reto, particularmente en la población pediátrica. Esta breve reseña presenta la literatura pertinente sobre las opciones clínicas para el diagnóstico y tratamiento quirúrgico de la enfermedad de moyamoya en niños.

Puede descargar el artículo  original completo en: APPIREDDY 2019

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