La genética y epigenética del síndrome de abstinencia neonatal

Resumen:

El síndrome de abstinencia neonatal (NAS) debido a la exposición de opiáceos en el útero es una epidemia creciente con una variabilidad significativa en la presentación clínica y la gravedad. En la actualidad, la gravedad de NAS no se puede predecir sobre la base de factores clínicos solamente. Hasta la fecha, los pequeños estudios han identificado variantes genéticas en receptores y la respuesta al estrés de los opioides que están asociados con las diferencias en las tasas de tratamiento farmacológicos del NAS y duración de la hospitalización. Además, la variación epigenética en el gen del receptor opioide mu (OPRM1) se ha asociado con diferencias en los resultados de hospitalización NAS. El examen de los perfiles genéticos y epigenéticos materna puede ayudar en la predicción de la gravedad del NAS.

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