El NTproBNP a los 14 días de vida podría utilizarse como un marcador temprano del desarrollo posterior de la BPD en la VLBWI.

CITA: Méndez-Abad P, Zafra-Rodríguez P, Lubián-López S, Benavente-Fernández I. NTproBNP is a useful early biomarker of bronchopulmonary dysplasia in very low birth weight infants. European Journal of Pediatrics https://doiorg/101007/s00431-019-03347-2. 2019;178(5):755.


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RESUMEN 

La displasia broncopulmonar (DBP) es una complicación grave de la prematuridad que afecta la supervivencia y el desarrollo neurológico. Actualmente, no existe ningún marcador precoz que pueda ayudar a los médicos a identificar qué recién nacidos prematuros desarrollarán la DBP. Dado la evidencia de que el NTproBNP es elevado en niños con BPD, se planteó la hipótesis de que podría utilizarse como un marcador de desarrollo temprano de BPD.

MÉTODOS

Realizamos un estudio de cohorte prospectivo que incluyó a bebés de muy bajo peso al nacer (VLBWI) ingresados en nuestra UCIN entre enero de 2015 y enero de 2017, en el que determinamos los niveles de NTproBNP en serie en los días 1 y 3 y luego semanalmente, hasta los 49 días de vida. Se reclutó un total de 101 pacientes (peso medio al nacer 1152 g (DE 247,5), edad gestacional media 28,9 semanas (DE 1,9)).

RESULTADOS

Los niveles de NTproBNP difirieron entre los lactantes que desarrollaron y no desarrollaron BPD de los 14 a los 35 días de vida con la mayor diferencia en el día 14 de vida (grupo sin BPD (n = 86): 1155 (IQR 852-1908) pg/mL, BPD (n = 15): 9707 (IQR 3212 29,560) pg/mL; p = 0,0003). La presencia de la HsPDA no explica los mayores niveles de NTproBNP en el día 14 (p = 0,165). Se calculó un punto de corte óptimo de 2264 pg/mL a los 14 días de vida (sensibilidad 100%, especificidad 86% y AUC 0,93).

CONCLUSIONES

El NTproBNP a los 14 días de vida podría utilizarse como un marcador temprano del desarrollo posterior de la BPD en la VLBWI.

Puede descargar el artículo completo en: PAULA MÉNDEZ

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