La evaluación etiológica de la pérdida de audición neurosensorial en niños

CITA: Calkoen, E. , et al. Efficacy and safety of systemic hydrocortisone for the prevention of bronchopulmonary dysplasia in preterm infants: a systematic review and meta-analysis. European Journal of Pediatrics. (2019), 178(8): 1195. doi:10.1007/s00431-019-03379-8


RESUMEN

El objetivo de este estudio es evaluar la etiología de la pérdida auditiva neurosensorial pediátrica (SNHL). Se evaluó a un total de 423 niños con SNHL, centrándose en la determinación de las etiologías genéticas causales y adquiridas de SNHL uni y bilaterales en relación con la edad en el momento del diagnóstico y la gravedad de la pérdida de audición. Encontramos que un enfoque diagnóstico escalonado que incluía imágenes, evaluación genética y/o pediátrica identificó una causa para el SNHL en el 67% de los niños. El hallazgo causal más común en niños con SNHL bilateral fueron las variantes genéticas causales (26%), y en niños con SNHL unilateral, una anomalía estructural del hueso temporal (27%). La probabilidad de encontrar un diagnóstico etiológico es significativamente mayor en niños menores de 1 año y niños con SNHL profundo.
Conclusiones: Con nuestro enfoque de diagnóstico gradual, encontramos un rendimiento de diagnóstico del 67%. El SNHL bilateral a menudo tiene una causa genética, mientras que en el SNHL unilateral las anomalías estructurales del laberinto son el factor etiológico dominante. El rendimiento diagnóstico está asociado a la edad de detección y a la gravedad de la pérdida auditiva: la mayor proporción de anomalías causales se encuentra en niños con una edad temprana de detección o con una pérdida auditiva profunda.

Puede descargar el artículo  original completo en: 10.1007@s00431-019-03379-8

Categorías:Articulos

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